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同时,药品填报应满足3类条件:第一类是原研药及国家药监部门发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂;第二类是通过国家药监部门仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品;第三类是根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》,按化学药品注册分类批准,并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品。属于本次药品填报范围,并满足药品要求的相关企业及人员,包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外药品上市许可持有人境内代理人。五月成人

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  • 邵知柔 LV9 路人
    1楼
    一周军评:“胜巴平华”,印空军的“国机国造梦”能实现吗?
    2024-05-22 09:01:21   来自安徽省
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  • 李褒 LV6 路人
    2楼
    今年前10个月俄罗斯非原料及非能源产品出口下降1.5%
    2024-05-22 12:04:49   来自甘肃省
    532已阅读 回复
  • 戴叔伦 LV0 路人
    3楼
    随笔:毒害地球环境的美日“污”同盟
    2024-05-22 15:12:09   来自山东省
    644已阅读 回复
  • 李釜 LV6 路人
    4楼
    今夏、乃木坂46的“官方竞争对手”将诞生 已开始招募成员
    2024-05-22 01:07:39   来自香港特别行政区
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