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同时,药品填报应满足3类条件:第一类是原研药及国家药监部门发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂;第二类是通过国家药监部门仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品;第三类是根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》,按化学药品注册分类批准,并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品。属于本次药品填报范围,并满足药品要求的相关企业及人员,包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外药品上市许可持有人境内代理人。阿V2018任天堂

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  • 刘洪道 LV1 路人
    1楼
    流量成本越来越高,外贸企业如何精准开发新客户?
    2024-05-06 01:16:39   来自甘肃省
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  • 晏几道 LV1 路人
    2楼
    如何义正言辞地拒绝他人请求?别过来,我怕狗(不是
    2024-05-06 00:21:59   来自河南省
    558已阅读 回复
  • 陈贯道 LV0 路人
    3楼
    威图户外系列,功能和安全性始终如一!
    2024-05-06 01:28:40   来自天津市
    309已阅读 回复
  • 郑克己 LV6 路人
    4楼
    合肥中欧班列新增至布拉格线路
    2024-05-06 01:41:42   来自海南省
    258已阅读 回复
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