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同时,药品填报应满足3类条件:第一类是原研药及国家药监部门发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂;第二类是通过国家药监部门仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品;第三类是根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》,按化学药品注册分类批准,并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品。属于本次药品填报范围,并满足药品要求的相关企业及人员,包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外药品上市许可持有人境内代理人。冒牌老爸下载

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  • 孔梦斗 LV8 路人
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    欧盟抢滩绿色经济抗衡美国产业政策
    2024-05-07 04:01:16   来自吉林省
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  • 薛季宣 LV6 路人
    2楼
    美住院儿童因Omicron激增 葡萄牙隔离减至7天|大流行手记(12月30日)
    2024-05-07 00:01:22   来自辽宁省
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  • 郑概 LV9 路人
    3楼
    【境内疫情观察】云南新增1例本土病例(8月27日)
    2024-05-07 05:00:56   来自江西省
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  • 纳兰性德 LV9 路人
    4楼
    【跨国企业在中国】中国研发如何服务全球...
    2024-05-07 06:01:14   来自天津市
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