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同时,药品填报应满足3类条件:第一类是原研药及国家药监部门发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂;第二类是通过国家药监部门仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品;第三类是根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》,按化学药品注册分类批准,并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品。属于本次药品填报范围,并满足药品要求的相关企业及人员,包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外药品上市许可持有人境内代理人。杏色119ADC年龄入口

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    2023数字医疗前瞻:医学影像发展迅速 创企自我造血能力受关注
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    数字说|扬州疫情发展脉络 当地防控措施一览
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    220㎡叠墅加建30㎡,简约风客厅一改五分区,周末的度假胜地
    2024-05-31 18:11:43   来自广东省
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    4楼
    武汉启动全员核酸检测 经开区沌口街道列为中风险区封闭
    2024-05-31 08:01:52   来自青海省
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